В Минздраве нет денег, чтобы лечить больных гемофилией

Полина Шестак
Таких пациентов в России около 500, но средств хватит лишь для 195

В Министерстве здравоохранения РФ сообщили, что не имеют средств для покупки лекарство «эмицизумаб», необходимый для профилактики и облегчения симптомов гемофилии -редкого наследственного заболевания, связанное с плохой свёртываемостью крови. В ведомстве отметили, что готовы включить препарат в в программу высокозатратных нозологий (ВЗН), но только при условии, что его получат лишь 195 человек, на это обратил внимание Коммерсантъ.

Ограниченный бюджет на закупки дорогостоящих лекарств вынуждает Минздрав выдвигать дополнительные требования при расширении перечня таких препаратов. Министерство готово включить в список лекарство эмицизумаб для пациентов с гемофилией швейцарской Roche, но при условии, что его получит не более 195 человек, хотя потенциальных пациентов — более 500 человек. Оставшимся больным придется надеяться на терапию за счет регионов.

Глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина заявила, что даже если эмицизумаб будет включен в программу, то это не «должно приводить к увеличению финансирования» его закупок. По мнению чиновницы, если учреждения субъектов РФ подадут заявки с большим количеством больных, то от них потребуется дополнительное обоснование. Объясняются её слова просто: использовать эмицизумаб могут «исключительно» для профилактики кровотечений у больных с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора, а следовательно, таких пациентов не больше 195 по всей стране.

В настоящий момент комиссия Минздрава, рекомендовала препарат для включения в перечень, учитывая предложенную производителем Roche льготную цену 1,6 тыс. за 1 мг, при планировании закупок не более чем на 195 человек. Это обусловлено тем, что часть страдающих от гемофилии могут получить эмицизумаб за счёт регионального, а не федерального финансирования, однако ситуация на местах иная — зачастую власти отказываются оказывать бесплатное лечение и вынуждают людей обращаться в суд.

Ранее предметом спора был препарат «Спинраза», который должны были бесплатно получать пациенты со спинально-мышечной атрофией, однако добивались этого лишь через исковые заявления. Ранее Readovka публиковала материал о семье, которая оказалась в такой ситуации Суд длиною в жизньРодители смертельно больных детей в России вынуждены судиться со здравоохранением, чтобы добиться положенных по закону лекарств .

Использованы материалы следующих авторов:

В Москве выписали штрафов на 2 млрд руб за отсутствие масок в транспорте во время пандемии

Костя Лысяков

Оштрафованы 410 тысяч человек.
В общественном транспорте Москвы за время действия масочно-перчаточного режима оштрафованы 410 тысяч человек на общую сумму в 2 миллиарда рублей. Об этом «Открытым медиа» сообщили в ГКУ «Организатор перевозок». Москвичей и гостей столицы обязали носить маски и перчатки в транспорте, магазинах и други

...

В СК РФ появится отдел по борьбе с фальсификацией истории

Полина Шестак

Сотрудники направления будут расследовать преступления, связанные с реабилитацией нацизма.
Председатель Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин принял решение о создании отдела расследований дел, связанных с реабилитацией нацизма и фальсификации истории. Как сообщает пресс-служба ведомства, подразделение будет курировать установление причастных и виновных в преступлениях, целями которых являлось искажение исторических фактов. Кроме того, отдел будет заниматься поиском преступников, совершивших злодеяния в годы войны. Ранее мы писали о том, чт

...
Подписаться
Новости партнеров


наверх