Расследования

Спинраза получила статус жизненно важного лекарства в РФ

Полина Шестак
Соответствующий указ подписал Михаил Мишустин

Сегодня, 25 ноября глава правительства РФ Михаил Мишустин подписал указ, согласно которому лекарство от спинальной мышечной атрофии «Спинраза» будет включено в список жизненно важных. Люди, страдающие заболеванием, добивались этого несколько лет.В

в настоящий момент «Спинраза» («Нусинерсен») — единственное лекарство, которым лечат пациентов со спинальной мышечной атрофией. Для поддержания здоровья, лекарство необходимо принимать на протяжении всей жизни. Препятствовала этому крайне высокая стоимость препарата — более 100 тысяч евро.Люди несколько лет обращались в суды и Минздрав с просьбой решить их проблемы, однако дело двинулось с места только в этом году.

Сначала депутат гордумы почти неделю спал на улице и голодал, добиваясь лечения девочки с СМА Депутат “Единой России” почти неделю спит на улице и голодает, добиваясь лечения девочки с СМАОн хочет собрать 187 миллионов рублей на помощь ребёнку . В ответ на это в ФАС в августе заявили, что у Минздрава нет средств на закупку таких препаратов В ФАС считают, что в бюджете страны нет средств на закупку жизненнонеобходимой "Спинразы"От "невероятно дорогого" препарата предложено отказаться до лучших времён в экономике страны . Затем Readovka поговорила с семьёй, у которой разбирательство по факту обеспечения их сына Спинразой превратилось в суд длинною в жизнь Суд длиною в жизньРодители смертельно больных детей в России вынуждены судиться со здравоохранением, чтобы добиться положенных по закону лекарств .

Только после многочисленных жалоб и публикаций в СМИ Татьяна Голикова анонсировала решение Голикова: лечение СМА у детей будет финансироваться государствомТакже помогут пациентам с ещё 18 редкими заболеваниями , принятое Минздравом после поручения президента РФ Владимира Путина. Теперь лечение людей с СМА будет за счёт средств с повышенного НДФЛ.

Ранее Readovka писала, что в Минздраве нет денег, чтобы лечить больных гемофилией В Минздраве нет денег, чтобы лечить больных гемофилиейТаких пациентов в России около 500, но средств хватит лишь для 195 .

Использованы материалы следующих авторов:

Директора школы в Златоусте довели до самоубийства из-за школьной парты

Костя Лысяков

Жена погибшего рассказала подробности претензий со стороны силовиков.
Проверки в отношении директора школы в Златоусте Вячеслава Бородина, покончившего с собой 2 марта, проходили из-за предполагаемого присвоения бюджетных средств и школьной парты, которую тот забрал домой.Жена погибшего Виктория Бородина и сотрудники школы утверждают, что деньги директор тратил на нужды учебного заведения, а парту взял временно из-за отсутствия возможности купить стол для детей

...

“Роснефть” и “Газпром” несёт рекордные убытки

Валентина Федоренко

Такое случается впервые с 2012 года.
Два самых крупных сырьевых партнера России «Роснефть» и «Газпром» отчитались о рекордных в своей истории убытках. Такие показатели в компаниях ранее фиксировали 8 лет назад.Согласно отчетности РСБУ, на ноябрь 2020 года «Газпром» ушел в минус на 592 миллиарда рублей. Доход корпорации упал на 21% - до 2,74 триллиона рублей. Валовая прибыль уменьшилась почти на 40% - до 917,46 миллиардов. Общий убыток от продаж составил 180,62 миллиа

...
Подписаться
Новости партнеров


наверх