Родителей тяжелобольной девочки вызвали на допрос из-за сбора средств

Анна Кулешова

Следователей заинтересовало, почему они не лечат ребенка за счет государства.
Следственный комитет вызвал на допрос родителей Ани Новожиловой, девочки страдающей редким генетическим заболеванием. Следователей интересовал вопрос, почему родители не хотят лечить ребенка за счет государства и обратились за помощью в благотворительные фонды. Об этом «Новой газете» сообщил отец девочки Петр Новожилов.

...

Следователи возбудили дело после смерти 2-летнего ребенка в больнице

Анна Кулешова

Малыш умер из-за того, что ему не предоставили необходимое лекарство.
Следственный комитет возбудил уголовное дело после смерти двухлетнего ребенка в больнице Красноярска. У ребенка было неизлечимое генетическое заболевание — «спинальная мышечная атрофия». Детям с таким заболеванием с рождения назначают лекарство «Спинраза», чтобы замедлить течение болезни и облегчить страдания. Стоимость одной дозы медикамента составляет 8 млн. рублей. Сотрудники Минздрава отказ

...

Последняя страница



наверх